近年,精确检测阿尔茨海默伤寒(AD)的肠道海洋生物一个大的开发得不到了并能方面,这得出结论这些海洋生物一个大将随之引入诊疗同样和诊疗试验。这种应用对于诊疗前所AD病变来说尤其如此,因为必需可延展的、侵入连续性较低的海洋生物一个大来选取大量的认知障碍(CU)青年人,以测试创新干预措施。
AD的伤寒理与六角形细胞内的形态、分子和功能连续性重塑有关,这一过程被称为反应连续性六角形炎症炎症。炎症纤维酸连续性蛋白(GFAP)是一种反应连续性六角形炎症细胞内炎症的海洋生物一个大,其肠道总体在诊疗前所AD病变中所高,是该疾伤寒早期阶段性的一个有希望的候选海洋生物一个大。
然而,目前所还不明白在整个AD过程中所,肠道中所的GFAP总体应该不存在差异,其连续性能应该与循环系统(CSF)GFAP相似。为此,有领域专家评价从诊疗前所AD到AD痴呆的整个AD连续过程中所的肠道GFAP总体,并与CSF GFAP进行非常,发表在JAMA子刊上。
这项观察连续性的侧向研究从2014年7年底29日至2020年1年底31日从3个中所心收集数据。人口减少和痴呆症的转化海洋生物一个大(TRIAD)链表(加拿大蒙特利尔)仅限于整个AD连续连续性的形态。阿尔茨海默伤寒和中所产阶级(ALFA+)研究(安达卢西亚巴塞罗那)和BioCogBank Paris Lariboisière链表(法国巴黎)的结果得不到了证实,前所者仅限于诊疗前所AD的形态,后者仅限于有症状的AD形态。
总共300名TRIAD与会者、384名ALFA+与会者和187名BioCogBank Paris Lariboisière与会者被设为。与认知障碍(CU)Aβ复数者相对于,诊疗前所AD病变的肠道GFAP总体明显下降(TRIAD:Aβ复数者平均值=185. 1pg/mL,Aβ乙型肝炎平均值=285.0 pg/mL;ALFA+:Aβ复数平均值=121.9=pg/mL,Aβ乙型肝炎平均值[SD],169.9 [78.5] pg/mL)。)
在AD连续体的原发连续性阶段性,肠道GFAP总体也高(TRIAD:CU Aβ乙型肝炎平均值=285.0=pg/mL,轻度认知障碍[MCI]Aβ乙型肝炎平均值=332.5pg/mL;AD平均值=388.1pg/mL vs CU Aβ复数平均值=185.1 pg/mL;巴黎:MCI Aβ乙型肝炎平均值=368.6pg/mL;AD平均值=376.4pg/mL vs CU Aβ复数平均值=161.2pg/mL)。)
肠道GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对于,肠道GFAP能更精确北部分Aβ乙型肝炎和Aβ复数形态(肠道GFAP的曲线下面积,0.69-0.86;CSF GFAP的曲线下面积,0.59-0.76)。此外,肠道GFAP总体仅在间歇Aβ伤寒理的形态中所与tau伤寒理呈正无关。
这项研究得出结论,肠道GFAP是检测和反应连续性六角形炎症细胞内伤寒变和Aβ伤寒理的尖锐海洋生物一个大,即使在AD早期阶段性的形态中所也是如此。
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